Набор реагентов

Oncomine Focus

Для исследования множества генетических маркеров онкологических заболеваний

Панель праймеров Oncomine™ Focus — это набор реактивов для исследования множества генетических маркеров онкологических заболеваний. С помощью высокопроизводительного секвенирования одновременно выявляются мутации в 52 генах (как горячие точки, так и вариации числа копий), а также варианты химерных транскриптов 23 генов (РНК-фьюжн). Входящие в состав панели гены вовлечены в онкогенез опухолей различной природы (см. рисунки 1, 2, 3, 4).

Исходным материалом для исследования служат фиксированные формалином парафинизированные образцы опухолевых тканей (FFPE-образцы).

Компоненты набора Oncomine™ Focus позволяют создавать по две библиотеки для каждого образца – одна ДНК и одна РНК.

Выделение ДНК и в особенности РНК из такого материала — отдельна непроста задача, поэтому одним из существенных преимуществ набора является низкое количество ДНК и кДНК, нужных для создания библиотек.

16 образцов   

(32 библиотеки) можно исследовать за 1 запуск

10 нг

потребуется для каждой библиотеки
Рисунок 1.
Гены, участвующие в онкогенезе некоторых нозологий. Цветом обозначены точечные мутации (Hotspot), вариативность количества копий (Copy gain) и химерные транскрипты (Gene fusion).
Рисунок 2.
Состав панели Focus на примере рака поджелудочной железы. Показаны значимые гены и типы исcледуемых мутаций.
Рисунок 3.
Состав панели Focus на примере рака легких. Показаны значимые гены и типы иcследуемых мутаций.
Рисунок 4.
Состав панели Foсus на примере рака кишечника. Показаны значимые гены и типы исследуемых мутаций.

Использование такого набора в клинической практике позволит выявлять значимые генетические особенности, определяющие стратегии терапии, для опухолей различной природы. Это позволит обоснованно назначать таргетные препараты, как уже зарегистрированные в России, так и перспективные, для которых необходима предварительная ДНК-диагностика.